Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành Quyết định thu hồi trên toàn quốc đối với lô thuốc Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong, nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng thuốc.
Thứ Năm, 14/05/2026
Theo quyết định của Cục Quản lý Dược, lô thuốc bị thu hồi là Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, số đăng ký lưu hành 893100060724, số lô 10370725, ngày sản xuất 14/7/2025, hạn dùng 14/01/2028 do Công ty cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy lô thuốc trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu “Độ trong”, được xác định là vi phạm mức độ 3. Việc sử dụng thuốc không đảm bảo chất lượng có thể ảnh hưởng đến sức khỏe, đặc biệt đối với các sản phẩm dùng cho mắt – cơ quan nhạy cảm và dễ tổn thương.
Để bảo vệ sức khỏe nhân dân, ngành y tế khuyến cáo các cơ sở kinh doanh thuốc, cơ sở khám chữa bệnh và người dân khẩn trương rà soát, ngừng kinh doanh, cấp phát và sử dụng lô thuốc nêu trên. Những cơ sở còn tồn kho cần thực hiện thu hồi, biệt trữ và hoàn trả theo đúng quy định.
Người dân khi mua và sử dụng thuốc cần chú ý kiểm tra kỹ tên thuốc, số lô, hạn sử dụng và nguồn gốc xuất xứ; chỉ mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp, uy tín. Khi phát hiện thuốc có dấu hiệu bất thường như đổi màu, vẩn đục, có cặn hoặc nghi ngờ không đảm bảo chất lượng, cần ngừng sử dụng ngay và thông báo cho cơ quan y tế gần nhất.
Các cơ sở y tế, nhà thuốc trên địa bàn cần nghiêm túc chấp hành quy định thu hồi thuốc, đồng thời tăng cường tuyên truyền để người dân nâng cao nhận thức trong việc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và hiệu quả.
Việc thu hồi kịp thời các sản phẩm thuốc không đạt chất lượng là cần thiết nhằm bảo vệ quyền lợi và sức khỏe cộng đồng, góp phần xây dựng môi trường sử dụng thuốc an toàn, đúng quy định.